Mor føler seg knust etter å ha født et spedbarn med progeria, en tilstand med rask aldring

• Nylig intervjuet YEN.com.gh en 20 år gammel mor som nylig fødte en baby med den sjeldne lidelsen
• Familien sliter og har til og med bedt helseavdelingen om å hjelpe dem med regninger på grunn av babyens lidelse
• Medisinske eksperter har avslørt at den genetiske lidelsen til Progeria resulterer i at spedbarn eldes i et mye raskere tempo enn normalt

Ifølge medisinske eksperter er Progeria en genetisk lidelse som får spedbarn til å bli svært gamle i en mye raskere hastighet fra fødselen.

I Libode like utenfor Mthatha i OR Tambo-regionen, den 26. juni så familien til Mtshobi seg gi omsorg til spedbarnet sitt, som ble født med Progeria, og livet har siden vært intenst i familien. Det er forvirring ettersom dette er første gang en slik situasjon oppstår i denne familien og de har ingen svar på hva utløseren kan ha vært.

Les også

Han fjernet baren: Reaksjoner da mannen gir privatfly til kona etter 11 års ekteskap, videoen blir viral

Bestemoren Ntombizakhe Mtshobi, som er 55 år, sier at dette er så vanskelig å akseptere. Det har aldri vært sett før at en to måneder gammel baby ser så gammel ut.

'Vi har blitt til latter i samfunnet, jeg har så mange barn og jeg er ikke ansatt, og nå skjer dette.'

Hun sier at det eneste spørsmålet hun har er hvordan vil barnet vokse opp til å bli?

«Når jeg holder henne, brast jeg i gråt», med ordene til den ødelagte bestemoren.

Når YEN.com.gh snakket med moren, som er 20 år gamle Ongeziwe Mtshobi, sier hun at hun ønsker at myndighetene tar dette barnet bort.

'Dette er mitt første barn, jeg forventet en baby som vil gjøre meg glad, jeg vet ikke hvordan jeg skal leve et liv med et barn som allerede ser så gammelt ut som to måneder.'

Les også

Mann som skal uteksamineres fra universitetet samme dag med sin 51 år gamle mor, deler bilder

Ongeziwe sier hun trenger mental rådgivning og psykologhjelp for å kunne håndtere dette.

Hennes to måneder gamle baby, Onesipho, som betyr 'den begavede', er allerede en utstøtt i samfunnet, sammenlignet med noe som ikke er menneskelig, men navnet hennes bærer så mye vekt og volum.

Barnet hennes ble født hjemme, og bare nylig måtte Onesipho tas til sykehus for prosedyremessig medisinsk observasjon etter fødselen. Det var først da Libode-samfunnet fikk vite om tilstanden kjent som Progeria.

Petros Majola fra Khula Community-prosjektet, en leder i kampen mot menneskelig ulikhet og menneskerettigheter i Eastern Cape, delte i et videoklipp at han oppfordrer lokalsamfunn til å omfavne ukontrollerbare forhold som Onesipho.

'Pour-folk fortsetter å være ofre for fordommer og blir ikke tatt mye i betraktning,' sa han.

Legene sier at tilstanden dessverre ikke kan kureres, men gjennom medisinske observasjoner kan den overvåkes, gjennom å sjekke om hjertet og blodårene er friske.

Les også

Shatta Berry alle vokst; varmer hjerter med vakker ytelse i bedårende video

Samfunnet ber helseavdelingen om å gripe inn da Progeria krever intensiv legehjelp for barnet.

YEN.com.gh tidligere rapportert at en ung ghanesisk alenemor som bor på Likpe i Volta-regionen har fortalt hvordan hennes fire år gamle datter ble ufør på mystisk vis.

I et intervju sett av YEN.com.gh på Instagram-håndtaket til bonesmantv sa kvinnen at det hele startet en skjebnesvanger natt da de kom tilbake fra veiing og barnet gråt voldsomt.

Dagen etter skjønte hun at jentas ben hadde deformert seg, og siden da har den lille jenta ikke vært i stand til å gå alene eller til og med sitte ordentlig på grunn av tilstanden.